Die Klinische Phase I/II Studie zur BehandlungWir sind
- eines der führenden Unternehmen in der Entwicklung, Herstellung und klinischen Erprobung innovativer zellbasierter Therapeutika in Europa.
- ein biopharmazeutisches Unternehmen mit umfangreicher Fachkompetenz in allen Aspekten der Arzneimittel für neuartige Therapien (sogenannte Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs).
- ein engagiertes Team von Fachärzten und Wissenschaftlern mit einem tiefen Bewusstsein für die Leiden der Patienten und die Gesundheit unserer Mitmenschen.
- ein Auftragshersteller von ATMPs, mit einem hohen Grad an Professionalität und Erfahrung.
Sie sind
- ein Patient, der Interesse an der Teilnahme an einer unserer klinischen Prüfungen (klinische Studien) hat.
- ein Arzt mit Interesse an neuen und innovativen therapeutischen Ansätzen, um Ihre Patienten zu beraten und ihnen zu helfen.
- ein potenzieller Partner oder Kunde aus der biotechnologischen Industrie auf der Suche nach den besten Lösungen für eine GMP-Herstellung und Entwicklung von zellbasierten Therapeutika (ATMPs) bis hin zur klinischen Prüfung.
Sie profitieren von apceths
- neuartigen und innovativen zelltherapeutischen Ansätzen.
- klinischen Prüfungen mit innovativen zellbasierten Arzneimitteln und apceths Erfahrungen im Bereich der klinischen Prüfung.
- GCP/GMP Services und den dazugehörigen Serviceleistungen.
- umfangreichem Know-how in pharmazeutischer Entwicklung (CMC), GMP-Herstellung und auch der klinischen Entwicklung eines breiten Spektrums zellbasierter medizinischer Produkte (ATMPs).
- zertifizierten GMP-/BSL2-Reinräumen und -Produktionsanlagen und einem umfangreichen Qualitätsmanagementsystem.